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1、《化学药品注射剂瓶包装系统密封性研究技术指南》认可的阳性样品制备方法;
2、USP1207认可的阳性样品制备方法;
3、USP1207确认最大泄漏限度值(MALL)采用的阳性样品制备方法;
4、ASTM F3287-17指定的阳性样品制备方法;
5、唯一能够准确可靠的制备直径低至0.1微米漏孔的方法;
6、是确定产品最大泄漏限度值最权威的方法;
7、唯一能够满足最高灵敏度检测方法验证的阳性样品制备;
8、方法是研究泄漏孔孔径与微生物侵入关系的最有效的手段;
9、直接在成品上植入,真正实现使用药品进行方法验证是最常用的阳性样品制备的方法之一;
10、与激光打孔具有相似的泄漏率;
11、每一支玻璃微量滴管都提供相应的校准证书。
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